News Center新聞中心
生物制藥GMP廠房建設(shè)有幾個(gè)等級(jí)要求?選擇等級(jí)時(shí)要注意哪些問(wèn)題?
- 作者:【美泰諾格】
- 時(shí)間:2022-07-27
- 文本標(biāo)簽: 生物制藥GMP廠房建設(shè) |生物制藥GMP廠房 |GMP廠房建設(shè)
專業(yè)的廠房建設(shè)當(dāng)中有很多等級(jí)問(wèn)題都是要搞清楚的,,只有將這些專業(yè)問(wèn)題都提前搞清楚才能在設(shè)備應(yīng)用,、設(shè)備運(yùn)行當(dāng)中達(dá)到目標(biāo),,下面就來(lái)給大家說(shuō)說(shuō)生物制藥GMP廠房建設(shè)當(dāng)中的具體情況,。
1,、生物制藥GMP廠房建設(shè)等級(jí)
生物制藥GMP廠房建設(shè)當(dāng)中凈化區(qū)能分成四個(gè)等級(jí),,分別是ABCD四個(gè)不同的等級(jí),,每個(gè)等級(jí)當(dāng)中的情況都是不同的,。
A級(jí):高危操作區(qū),例如罐裝區(qū),、置放膠塞桶,、無(wú)菌藥品直接接觸的敞口包裝材料區(qū)、無(wú)菌裝配或操作接入?yún)^(qū)等,,這樣的高危區(qū)域就是等級(jí)上面的主要?jiǎng)澐帧?
B級(jí):指的是無(wú)菌配置和罐裝等高危操作A級(jí)凈化區(qū)當(dāng)中所在的背景區(qū)域,。
C級(jí)和D級(jí):指的是無(wú)菌制劑加工當(dāng)中主要程度較低的凈化區(qū)域。
2,、選擇等級(jí)時(shí)要注意事項(xiàng)
人們?cè)谏镏扑嶨MP廠房建設(shè)當(dāng)中的等級(jí)選擇當(dāng)中要根據(jù)相關(guān)規(guī)定來(lái)操作,國(guó)家規(guī)定,、行業(yè)規(guī)定等針對(duì)這些潔凈區(qū)域都有著明確說(shuō)明,,咨詢或直接交給專業(yè)人員來(lái)進(jìn)行操作就有讓廠房建設(shè)中的凈化區(qū)等級(jí)選擇正確,如果人們沒(méi)有關(guān)注這些問(wèn)題就有可能在潔凈區(qū)的等級(jí)建設(shè)當(dāng)中發(fā)生錯(cuò)誤,。
以上就是生物制藥GMP廠房建設(shè)等級(jí)當(dāng)中的說(shuō)明了,,簡(jiǎn)單來(lái)看只有四個(gè)等級(jí)等待人們?nèi)ミM(jìn)行研究和了解,但這幾個(gè)不同等級(jí)當(dāng)中所代表的狀態(tài)是完全不同的,,需要人們嚴(yán)格學(xué)習(xí)其中標(biāo)準(zhǔn)并做好相關(guān)建設(shè)工作,。